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55 - Consulta Pública para Pré-qualificação de Materiais MédicoHospitalares (MMH) – Curativos

Consulta Pública para Pré-qualificação de Materiais MédicoHospitalares (MMH) – Curativo

Data de inicio: 17/09/2025                                                                           Data de termino : 01/10/2025

APRESENTAÇÃO DO OBJETO DA CONSULTA PÚBLICA

A iniciativa se insere no escopo da remodelagem estratégica da gestão da cadeia de suprimentos da Fhemig, fundamentada na qualificação prévia de insumos hospitalares e consubstanciada na implementação dos procedimentos auxiliares previstos na Lei nº 14.133/2021. Esta consulta pública tem o objetivo de qualificar a elaboração do edital-piloto de pré-qualificação, permitindo que os requisitos técnicos e operacionais sejam avaliados sob a ótica das capacidades reais do mercado.

Durante o período da consulta pública, serão aceitas sugestões e contribuições direcionadas aos dispositivos do Edital e de cada um de seus anexos: Termo de Referência (Anexo I); Requerimento de pré-qualificação (Anexo II); Ficha de avaliação técnica (Anexo III); Parecer técnico conclusivo (Anexo IV); e Certificado de pré-qualificação (Anexo V).

A participação dos fabricantes, fornecedores e especialistas é essencial para garantir que os critérios definidos estejam alinhados com as práticas comerciais do setor, no intuito da consecução dos objetivos de promover maior celeridade, eficiência, segurança e transparência nas futuras aquisições da Rede Fhemig e demais órgãos do Estado. Tratase de uma oportunidade de construção conjunta, que visa o aperfeiçoamento da gestão da cadeia de suprimentos do SUS por meio do fortalecimento da relação entre a Administração Pública e seus parceiros estratégicos.

OBS.:

O conteúdo ora submetido à consulta pública foi elaborado e aprovado pelo Fundação Hospitalar de Minas Gerais - FHEMIG, no âmbito de suas competências.

Neste processo, compete à Assessoria Técnico-Legislativa tornar pública a consulta e instrumentalizar a coleta de contribuições para repassá-las aos órgãos demandantes.

Encontram-se listados abaixo, acessíveis por meio de hiperlinks, os arquivos submetidos à consulta pública. Para poder participar, o(a) interessado(a) deverá clicar no ícone "Inserir contribuição" (balão de conversa escuro) correspondente ao documento pretendido, rolar a tela até o final da página e, após se identificar por meio de cadastro, registrar as suas contribuições.

• Minuta do Edital de Pré-qualificação - MMH - Curativos

• Minuta do Anexo I - Termo de Referência

• Minuta do Anexo II - Requerimento de pré-qualificação

• Minuta do Anexo III - Ficha de avaliação técnica

• Minuta do Anexo IV - Parecer téccnico conclusivo

• Minuta do Anexo V - Certificado de pré-qualificação

Arquivos

• Minuta do Edital de Pré-qualificação - MMH - Curativos
• Minuta do Anexo I - Termo de Referência
• Minuta do Anexo II - Requerimento de pré-qualificação
• Minuta do Anexo III - Ficha de avaliação técnica
• Minuta do Anexo IV - Parecer téccnico conclusivo
• Minuta do Anexo V - Certificado de pré-qualificação

Contribuições

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Foram encontrados: 7 resultados

• Contribuição:

  LOTE 28: PRONTOSAN 350ML - SOLUCAO DE LIMPEZA E DESCONTAMINACAO DE FERIDAS COM BETAINA E PHMB Solução para limpeza e descontaminação de feridas, composto por betaína (surfactante) e polihexanida. Produzido em sistema fechado estéril, livre de endotoxinas e pronta para uso. Registrado na ANVISA como produto para a saúde Classe IV. COMPOSIÇÃO: Água purificada, 01% undecilenamidopropil-betaína, 01% poliaminopropil biguanida (polihexadina).

  Data da contribuição:

  10/01/2025 17:15:20

  Arquivos Anexados:

  • Pre Qualificação - Agis Medical.pdf
  • Documentos Tecnicos.pdf

• Contribuição:

  17 - 113714 - CURATIVO - APRESENTACAO: NAO ADESIVO 100% COMPOSTO DE ESPUMA DE POLIURETANO; TAMANHO: APROXIMADAMEN TE 10 X 10 CM; "IMPREGNADA COM IBUPROFENO (0,5 MG/CM2), COM DISPENSACAO SUSTENTADA, RECOBERTO P/ UM FILME DE POLIURETANO IMPERMEAVEL A LIQUIDOS E BACTERIAS,COM SISTEMA REGULADOR DE UMIDADE, FLEXIVEL, MOLDAVEL E RECORTAVEL.EMBALAG EM INDIVIDUAL ESTERIL EM PAPEL GRAU CIRURGICO COM ABERTURA EMPETALA, COM DADOS DE IDENTIFICACAO, ESTERILIZACAO, VALIDADE, NUMERO DELOTE E REGISTRO NO MS." 1-Unidade - ESPUMA DE POLIURE TANO NÃO ADESIVA IMPREG NADA COM IBUPROF ENO 33110 IBU 10X10 LOTE 18 - 1 13790 CURATIVO - APRESENTACAO: NAO ADESIVO 100% COMPOSTO DE ESPUMA DE POLIURETANO; TAMANHO: APROXIMADAMEN TE 15 X 15 CM; "IMPREGNADA COM IBUPROFENO (0,5 MG/CM2), COM DISPENSACAO SUSTENTADA, RECOBERTO POR UM FILME DE POLIURETANO IMPERMEAVEL A LIQUIDOS E BACTERIASCOM SISTEMA REGULADOR DE UMIDADE, FLEXÍVEL, MOLDAVEL E RECORTAVEL. EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL EM PAPEL GRAU CIRURGICO COM ABERTURA EMPETALA, COM DADOS DE IDENTIFICACAO, ESTERILIZACAO, VALIDADE, NUMERO DELOTE E REGISTRO NO MS." 1-Unidade - ESPUMA DE POLIURE TANO NÃO ADESIVA IMPREG NADA COM IBUPROF ENO 34115 IBU 15X15 19 - 1 1989545 CURATIVO - APRESENTACAO: NAO ADESIVO 100% COMPOSTO POR ESPUMA POLIURETANO;; MEDIDA: APROXIMADAMEN TE 10 X 10 CM; "IMPREGNADA COM IONS DE PRATA, COM LIBERACAO SUSTENTADA E SISTEMA REGULADOR E CONTROLADOR DE UMIDADE,RECOBERTO POR FILME IMPERMEAVEL A LIQUIDOS E BACTERIAS, FLEXIVEL, MOLDAVEL E RECORTAVEL, MEDINDO APROXIMADAMENTE 10 X 10 CM. EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL EM PAPEL GRAU CIRURGICO COM ABERTURA EM PETALA, COM DADOS DE IDENTIFICACAO, ESTERILIZACAO, VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGISTRO NO MS." 1-Unidade Código do item antigo: 14125 ESPUMA DE POLIURE TANO NÃO ADESIVA IMPREG NADA COM ÍONS DE PRATA 39622 BIATAIN ESPUMA 10X10 Sugiro a inclusão de curativo que se conforme ao leito da ferida, com absorção vertical e alta capacidade de absorção e retenção de exsudato. Tais características são fundamentais para a promoção de um ambiente úmido controlado, favorecendo o processo de cicatrização, prevenindo a maceração da pele perilesional e reduzindo a frequência de trocas, o que contribui para a otimização do manejo clínico das lesões e a racionalização de recursos assistenciais. Estudos Exsudato, Espaço morto e 3DFit 20 - 1 1989553 CURATIVO - APRESENTACAO: NAO ADESIVO 100% COMPOSTO POR ESPUMA POLIURETANO; MEDIDA: 15 X 15 CM; "IMPREGNADA COM IONS DE PRATA, COM LIBERACAO SUSTENTADA E SISTEMA REGULADOR E CONTROLADOR DE UMIDADE, RECOBERTO POR FILME IMPERMEAVEL A LIQUIDOS E BACTERIAS, FLEXIVEL, MOLDAVEL E RECORTAVEL, MEDINDO APROXIMADAMENTE 15 X 15 CM. EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL EM PAPEL GRAU CIRURGICO COM ABERTURA EM PETALA, COM DADOSDE IDENTIFICACAO, ESTERILIZACAO, VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGISTRONO MS" 1-Unidade Código do item antigo: 14044 ESPUMA DE POLIURE TANO NÃO ADESIVA IMPREG NADA COM ÍONS DE PRATA 39625 BIATAI AG 15X15 Sugiro a inclusão de curativo que se conforme ao leito da ferida, com absorção vertical e alta capacidade de absorção e retenção de exsudato. Tais características são fundamentais para a promoção de um ambiente úmido controlado, favorecendo o processo de cicatrização, prevenindo a maceração da pele perilesional e reduzindo a frequência de trocas, o que contribui para a otimização do manejo clínico das lesões e a racionalização de recursos assistenciais. Estudos Exsudato, Espaço morto e 3DFit 21 - 1 1957970 CURATIVO - APRESENTACAO: PLACA ESTERIL DE HIDROFIBRA COM PRATA; MEDIDA: 15CM X 15CM; "CURATIVO EM DUPLA CAMADA DE HIDROFIBRA, 100% CARBOXIMETILCELULOS E SODICA E NO MINIMO 1,2% DE PRATA IONICA, COM AGENTES ANTIBIOFILMES. MACIO, NAO ADERENTE, ALTA ABSORCAO VERTICAL DO EXSUDATO. COSTURA DE REFORCO PARA MAIOR RESISTENCIA DO CURATIVO. SEM ALGINATO DE CALCIO E/OU SODIO. A CARBOXIMETILCELULOS E SODICA DEVE SER AGRUPADA E ALINHADA VERTICALMENTE PARA PROPORCIONAR A ADSORÇAO E ABSORCAO VERTICAL, TRANSFORMANDO A PLACA EM GEL COESO PROTEGENDO AS BORDAS DA LESAO. A PLACA NAO PODE SE ROMPER NO MOMENTO DA TROCA E NEM SE DISSOLVER NO LEITO DA FERIDA. EMBALAGEM ESTERIL COM DADOS DE IDENTIFICACAO, FABRICACAO, VALIDADE, ESTERILIZACAO,NUMERO DE LOTE E REGISTRO NO MS. NUMERO DE LOTE E REGISTRO NO MS." 1-Unidade Código do item antigo: 1226886 ANTIMIC ROBIAN OS ( ANTIBIO FILME) HIDROFI BRA IMPREG NADA COM PRATA (ANTIBI OFILME) 3765 ALGINATO AG 1515 "Sugerimos alterar a descrição do item de 'curativo com dupla camada de hidrofibra' para 'curativo de hidrofibra', considerando que a exigência de dupla camada pode restringir a competitividade do certame. Da mesma forma, recomendamos substituir '100% carboximetilcelulose' por 'carboximetilcelulose' e '1,2% de prata' por 'íons de prata'. Observa-se que, atualmente, apenas uma empresa no mercado dispõe de produto com 100% de carboximetilcelulose e exatamente 1,2% de prata, o que pode limitar a concorrência entre os licitantes. Essas alterações visam ampliar a competitividade, aumentar o número de fornecedores aptos a participar do processo licitatório e possibilitar a obtenção de melhores propostas técnicas e comerciais. Tal abordagem contribui para a diversificação de fornecedores, evita concentração de mercado e promove a economicidade e eficiência nas contratações públicas, em conformidade com os princípios que regem a administração pública." 22 - 1 1957961 CURATIVO - APRESENTACAO: PLACA ESTERIL DE HIDROFIBRA COM PRATA; MEDIDA: 20CM X 30CM; "CURATIVO EM DUPLA CAMADA DE HIDROFIBRA, 100% CARBOXIMETILCELULOS E SODICA E NO MINIMO 1,2% DE PRATA IONICA, COM AGENTES ANTIBIOFILMES. MACIO, NAO ADERENTE, ALTA ABSORCAO VERTICAL DO EXSUDATO. COSTURA DE REFORÇO PARA MAIOR RESISTENCIA DO CURATIVO. SEM" 1-Unidade Código do item antigo: 1229290 ANTIMIC ROBIAN OS ( ANTIBIO FILME) HIDROFI BRA IMPREG NADA COM PRATA (ANTIBI OFILME) 3790 ALGINATO AG 20X30 "Sugerimos alterar a descrição do item de 'curativo com dupla camada de hidrofibra' para 'curativo de hidrofibra', considerando que a exigência de dupla camada pode restringir a competitividade do certame. Da mesma forma, recomendamos substituir '100% carboximetilcelulose' por 'carboximetilcelulose' e '1,2% de prata' por 'íons de prata'. Observa-se que, atualmente, apenas uma empresa no mercado dispõe de produto com 100% de carboximetilcelulose e exatamente 1,2% de prata, o que pode limitar a concorrência entre os licitantes. Essas alterações visam ampliar a competitividade, aumentar o número de fornecedores aptos a participar do processo licitatório e possibilitar a obtenção de melhores propostas técnicas e comerciais. Tal abordagem contribui para a diversificação de fornecedores, evita concentração de mercado e promove a economicidade e eficiência nas contratações públicas, em conformidade com os princípios que regem a administração pública." 29 - 1 1312766 CURATIVO - APRESENTACAO: PLACA HIDROFIBRA; MEDIDA: 15 X 15 CM; "CURATIVO DE HIDROFIBRA, 100% CARBOXIMETILCELULOS E SODICA, MACIO, ALTA ABSORCAO, QUE PROMOVA ABSORCAO VERTICAL DO EXSUDATO. A CARBOXIMETILCELULOS E SODICA DEVE SER AGRUPADA E ALINHADA VERTICALMENTE PARA PROPORCIONAR A ADSORCAO E ABSORCAO VERTICAL, TRANSFORMANDO A PLACA EM GEL COESO PROTEGENDO OS BORDOS DA LESAO. EMBALAGEM ESTERIL COM DADOS DE IDENTIFICACAO,FABRICACAO, VALIDADE, ESTERILIZACAO, NUMERO DE LOTE E REGISTRO NO MS." 1-Unidade - CURATI VOS PARA TRATAM ENTO E ABSORÇ ÃO DE EXSUDA TO BAIXO A MODERA DO (SEM INFECÇÃ O) HIDROFI BRA SEM PRATA 3715 ALGINATO 15X15 "Sugerimos alterar a descrição do item de 'curativo com dupla camada de hidrofibra' para 'curativo de hidrofibra', considerando que a exigência de dupla camada pode restringir a competitividade do certame. Da mesma forma, recomendamos substituir '100% carboximetilcelulose' por 'carboximetilcelulose' e '1,2% de prata' por 'íons de prata'. Observa-se que, atualmente, apenas uma empresa no mercado dispõe de produto com 100% de carboximetilcelulose e exatamente 1,2% de prata, o que pode limitar a concorrência entre os licitantes. Essas alterações visam ampliar a competitividade, aumentar o número de fornecedores aptos a participar do processo licitatório e possibilitar a obtenção de melhores propostas técnicas e comerciais. Tal abordagem contribui para a diversificação de fornecedores, evita concentração de mercado e promove a economicidade e eficiência nas contratações públicas, em conformidade com os princípios que regem a administração pública." 30 - 1 27545 "CURATIVO ALGINATO DE CALCIO E/OU SODIO - MEDIDAS: 10 X 10CM A 10.5 X 10.5CM;" "COBERTURA DE FERIMENTO, ABSORVENTE, COMPOSTO DE UM POLIMETRO EM FIBRASDE ALGINATO DE CALCIO E/OU SODIO, EM PLACA RESISTENTE A TRACAO, NAOOCLUSIVA, EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL EM PAPEL GRAU CIRURGICO, COMDA DOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO E VALIDADE." 1-Unidade - "CURATI VOS PARA TRATAM ENTO E ABSORÇ ÃO DE EXSUDA TO BAIXO A MODERA DO (SEM INFECÇÃ O) ALGINATO DE CALCIO" 3710 ALGINATO Sugiro a inclusão no descritivo do curativo que apresente retenção e absorção vertical, proteja a pele perilesional, permita retirada em peça única para remoção atraumática, além de conter ácido manurônico e carboximetilcelulose, que proporcionam importantes benefícios para o manejo das feridas. O alginato, constituído pelos ácidos gulurônico e manurônico, é responsável por promover um ambiente úmido ideal para a cicatrização. Essas características garantem absorção eficiente do exsudato, prevenindo a maceração da pele perilesional, facilitam a retirada do curativo, oferecem ação hemostática local proporcionada pelo alginato e contribuem para a redução da frequência de trocas. Isso resulta na otimização do manejo clínico das lesões e na racionalização dos recursos assistenciais.. O curativo deve ter tamanho em torno de 5 cm, para mais ou para menos, aumentando a competitividade e ampliando o número possível de fornecedores. 31 - 1 27545 "CURATIVO ALGINATO DE CALCIO E/OU SODIO - MEDIDAS: 10 X 10CM A 10.5 X 10.5CM;" "COBERTURA DE FERIMENTO, ABSORVENTE, COMPOSTO DE UM POLIMETRO EM FIBRASDE ALGINATO DE CALCIO E/OU SODIO, EM PLACA RESISTENTE A TRACAO, NAOOCLUSIVA, EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL EM PAPEL GRAU CIRURGICO, COMDA DOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO E VALIDADE." 1-Unidade - "CURATI VOS PARA TRATAM ENTO E ABSORÇ ÃO DE EXSUDA TO BAIXO A MODERA DO (SEM INFECÇÃ O) ALGINA TO DE CALCIO" 3710 ALGINATO Sugiro a inclusão no descritivo do curativo que apresente retenção e absorção vertical, proteja a pele perilesional, permita retirada em peça única para remoção atraumática, além de conter ácido manurônico e carboximetilcelulose, que proporcionam importantes benefícios para o manejo das feridas. O alginato, constituído pelos ácidos gulurônico e manurônico, é responsável por promover um ambiente úmido ideal para a cicatrização. Essas características garantem absorção eficiente do exsudato, prevenindo a maceração da pele perilesional, facilitam a retirada do curativo, oferecem ação hemostática local proporcionada pelo alginato e contribuem para a redução da frequência de trocas. Isso resulta na otimização do manejo clínico das lesões e na racionalização dos recursos assistenciais.. O curativo deve ter tamanho em torno de 5 cm, para mais ou para menos, aumentando a competitividade e ampliando o número possível de fornecedores.o descritivo 30 e 31 são iguais, sugriro manter um dos dois. 32 - 1 229270 CURATIVO ALGINATO DE CALCIO E/OU SODIO - MEDIDAS: 35CM DE COMPRIMENTO APROXIMADAMEN TE; "FITA OU CORDAO ABSORVENTE COMPOSTO DE UM POLIMETRO EM FIBRAS DE ALGINATO DE CALCIO E/OU SODIO, NAO ADESIVO E NAO OCLUSIVO, COM APROXIMADAMENTE 35CM DE COMPRIMENTO, EMBALAGEM ESTERIL EM PAPEL GRAU CIRURGICO COMABERTURA EM PETALA, COM DADOS DE IDENTIFICACAO,TIPO DE ESTERILIZACAO EVALIDADE." 1-Unidade - CURATI VOS PARA TRATAM ENTO E ABSORÇ ÃO DE EXSUDA TO BAIXO A MODERA DO (SEM INFECÇÃ O) ALGINA TO DE CALCIO 3740 ALGINATO FITA Sugiro a inclusão no descritivo do curativo que apresente retenção e absorção vertical, proteja a pele perilesional, permita retirada em peça única para remoção atraumática, além de conter ácido manurônico e carboximetilcelulose, que proporcionam importantes benefícios para o manejo das feridas. O alginato, constituído pelos ácidos gulurônico e manurônico, é responsável por promover um ambiente úmido ideal para a cicatrização. Essas características garantem absorção eficiente do exsudato, prevenindo a maceração da pele perilesional, facilitam a retirada do curativo, oferecem ação hemostática local proporcionada pelo alginato e contribuem para a redução da frequência de trocas. Isso resulta na otimização do manejo clínico das lesões e na racionalização dos recursos assistenciais..Sugiro aumentar o tamanho do curativo para 40 cm, com variação em torno de 5 cm para mais ou para menos, aumentando a competitividade e ampliando o número possível de fornecedores. 36 - 1 803910 CURATIVO HIDROCOLOIDE - TIPO: PLACA; MEDIDAS DAS PLACAS: 10 X 10 CM; "PARA COBERTURA DE FERIMENTO, COMPOSTO DE CARBOXIMETIL CELULOSE SODICA,RECOBERTO POR UMA PELICULA DEPOLIURETANO,PERMEAVEL AO VAPOR UMIDO EIMPERMEAVEL A AGENTES DE CONTAMINACAO, OCLUSIVO, AUTO ADESIVO, NAOADERENTE AO LEITO DA LESAO SISTEMA DE APLICACAO SEM TOQUE. EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL E PAPEL GRU CIRURGICO COM ABERTURA EM PETALA, DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALI-DADE E NUMERO DO LOTE." 1-Unidade - "CURATI VOS PARA TRATAM ENTO E ABSORÇ ÃO DE" 33110 COMFEEL PLUS Hidrocolóide: Recomenda-se a inclusão do componente alginato de cálcio na formulação do curativo, com o objetivo de aumentar a capacidade de absorção e favorecer a formação de gel. Sugere-se também a presença de grade demarcadora na face externa, que permita o monitoramento visual da evolução ou regressão da ferida, e de bordas biseladas, que favorecem a adaptação ao leito da lesão, promovem maior conforto e reduzem o risco de descolamento precoce. Adicionalmente, recomenda-se que o curativo contenha composto que proporcione flexibilidade ao hidrocolóide, permitindo melhor conformação ao local da aplicação, especialmente em áreas de mobilidade, como articulações, favorecendo a permanência do curativo durante o movimento do membro. 37 - 1 803928 CURATIVO HIDROCOLOIDE - TIPO: PLACA; MEDIDAS DAS PLACAS: 15 X 15 CM; "PARA COBERTURA DE FERIMENTO, COMPOSTO DE CARBOXIMETIL CELULOSE SODICA,RECOBERTO POR UMA PELICULA DE POLIURETANO, PERMEAVEL AO VAPOR UMIDO EIMPERMEAVEL A AGENTES DE CONTAMINACAO, OCLUSIVO, AUTO- ADESIVO, NAOADERENTE AO LEITO DA LESAO, SISTEMA DE APLICACAO SEM TOQUE. EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL EM PAPEL GRAU CIRURGICO COM ABERTURA EMPETALA, COM DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DEVALIDADE E NUMERO DO LOTE." 1-Unidade ABSORÇ ÃO DE EXSUDA TO BAIXO A MODERA DO (SEM INFECÇÃ O) HIDROC OLÓIDES 33115 COMFEEL PLUS Hidrocolóide: Recomenda-se a inclusão do componente alginato de cálcio na formulação do curativo, com o objetivo de aumentar a capacidade de absorção e favorecer a formação de gel. Sugere-se também a presença de grade demarcadora na face externa, que permita o monitoramento visual da evolução ou regressão da ferida, e de bordas biseladas, que favorecem a adaptação ao leito da lesão, promovem maior conforto e reduzem o risco de descolamento precoce. Adicionalmente, recomenda-se que o curativo contenha composto que proporcione flexibilidade ao hidrocolóide, permitindo melhor conformação ao local da aplicação, especialmente em áreas de mobilidade, como articulações, favorecendo a permanência do curativo durante o movimento do membro. 38 - 1 803936 CURATIVO HIDROCOLOIDE - TIPO: PLACA; MEDIDAS DAS PLACAS: 20 X 20 CM; "PARA COBERTURA DE FERIMENTO, COMPOSTO DE CARBOXIMETIL CELULOSE SODICA,RECOBERTO POR UMA PELICULA DE POLIURETANO, PERMEAVEL AO VAPOR UMIDO EIMPERMEAVEL A AGENTES DE CONTAMINACAO, OCLUSIVO, AUTO- ADESIVO, NAOADERENTE AO LEITO DA LESAO, SISTEMA DE APLICACAO SEM TOQUE. EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL EM PAPEL GRAU CIRURGICO COM ABERTURA EMPETALA, COM DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DEVALIDADE E NUMERO DO LOTE." 1-Unidade - ABSORÇ ÃO DE EXSUDA TO BAIXO A MODERA DO (SEM INFECÇÃ O) HIDROC OLÓIDES 33120 COMFEEL PLUS Hidrocolóide: Recomenda-se a inclusão do componente alginato de cálcio na formulação do curativo, com o objetivo de aumentar a capacidade de absorção e favorecer a formação de gel. Sugere-se também a presença de grade demarcadora na face externa, que permita o monitoramento visual da evolução ou regressão da ferida, e de bordas biseladas, que favorecem a adaptação ao leito da lesão, promovem maior conforto e reduzem o risco de descolamento precoce. Adicionalmente, recomenda-se que o curativo contenha composto que proporcione flexibilidade ao hidrocolóide, permitindo melhor conformação ao local da aplicação, especialmente em áreas de mobilidade, como articulações, favorecendo a permanência do curativo durante o movimento do membro. 43 - 1 1949586 SOLUCAO PROTETORA CUTANEA - APRESENTACAO: CREME BARREIRA; COMPONENTE: CICLOMETICONA E/OU DIMETICONA, AGENTES EMOLIENTES; "FORMULA CONCENTRADA: INGREDIENTE ATIVO CICLOMETICONA E/OU DIMETICONA, AGENTES EMOLIENTES E UMECTANTES, QUE OFERECEM PROTECAO CONTRA A UMIDADE E FLUIDOS CORPORAIS. PESO MINIMO 28GRAMAS. NA EMBALAGEM DEVERA CONSTAR A DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE, NUMERO DO LOTE E REGISTRO NO MS." 1-Unidade Código do item antigo: 310280 SOLUÇÕ ES CREME BARREIR A 4720 COMFEEL CRME BARREIRA "Recomenda-se incluir um regulador de pH na formulação para garantir estabilidade e maior proteção à pele sensibilizada. Sugere-se também a manutenção do silicone como agente de barreira, em substituição ao óxido de zinco, conforme orientações do Consenso sobre Dermatite Associada à Incontinência (DAI), que reconhece o silicone como padrão devido à melhor tolerância cutânea. O óxido de zinco, apesar de tradicional, pode causar ressecamento com o uso contínuo. De acordo com o consenso internacional sobre Dermatite Associada à Incontinência e com estudos comparativos recentes, há evidências de que curativos/barreiras de silicone ou filmes poliméricos podem promover melhor recuperação da pele em DAI, com menor elevação de pH cutâneo, menor ativação de vias inflamatórias (como NF ?B / STAT1) e menor risco de ressecamento ou efeito negativo com uso contínuo. Portanto, sugiro que a formulação do creme barreira inclua controle de pH e considere manter o silicone como agente de barreira em vez do óxido de zinco, visando melhor tolerância, conforto e menor dano à pele sensibilizada. Por fim, é importante avaliar o reajuste do custo por gramatura, considerando o possível aumento decorrente da incorporação desses componentes. Achei alguns trechos e evidências científicas que sustentam ou se aproximam da sua sugestão de manter silicones/filmes barreira vs óxido de zinco, assim como a importância de controle de pH. Recomenda-se ainda que a especificação e a cotação do item sejam feitas por grama, considerando que há variação significativa de gramatura entre os produtos disponíveis no mercado, o que impacta diretamente na capacidade de absorção, rendimento clínico e comparabilidade técnica entre propostas. Tal medida também contribui para a ampliação da competitividade, permitindo a participação de um número maior de fornecedores." 45 - 1 312487 "GEL - IDENTIFICACAO: AMORFO, TRANSPARENTE, VISCOSO E ESTERIL; COMPOSICAO: PROPILENOGLICOL COM ALGINATO DE SODIO E/OU CALCIO;" - TUBO C/25 GRAMAS - SOLUÇÕES HIDROGEIS 3903 PURILON 25G "Recomenda-se a adição de alginato de cálcio à formulação de carboximetilcelulose sódica, com o objetivo de ampliar a capacidade de absorção e formar um gel mais coeso ao contato com o exsudato, promovendo ambiente úmido controlado, desbridamento autolítico eficaz e redução da maceração das bordas da lesão. Indica-se que o produto seja isento de conservantes, minimizando o risco de irritações e dor durante a aplicação e as trocas. Recomenda-se ainda que a especificação e a cotação do item sejam feitas por grama, considerando que há variação significativa de gramatura entre os produtos disponíveis no mercado, o que impacta diretamente na capacidade de absorção, rendimento clínico e comparabilidade técnica entre propostas. Tal medida também contribui para a ampliação da competitividade, permitindo a participação de um número maior de fornecedores. Ressalta-se que este item apresenta finalidade terapêutica equivalente ao hidrogel estéril (item 46), devendo ser considerada a equivalência funcional, conforme a indicação clínica. " 46 - 1 312630 GEL PARA CURATIVO COM HIDROCOLOIDES - IDENTIFICAO: GEL AMORFO, TRANSPARENTE, VISCOSO E ESTERIL; COMPOSICAO: CONSTITUIDO DE AGUA, PROPILENOGLICOL, GOMA GUAR E HIDROCOLOIDES NATURAIS; - TUBO C/25 GRAMAS - DUORDERME GEL CONVATEC Ressalta-se que este item apresenta finalidade terapêutica equivalente ao hidrogel estéril (item 45). 47 - 1 1957856 "CURATIVO DE POLIURETANO - COMPOSICAO:ESPUMA DE POLIURETANO REVESTIDA POR SILICONE; APRESENTACAO: 10CM X 20CM APROXIMADAME NTE, SEM BORDA ADESIVA;" "COMPOSTO POR ESPUMA ABSORVENTE DE POLIURETANO/HIDROCELULAR COM NO MINIMO 3 CAMADAS, CAPACIDADE DE ABSORCAO MODERADA A ALTA E VERTICAL. REVESTIDA INTERNAMENTE POR UMA CAMADA DE SILICONE PERFURADA ADESIVA SUAVE E UMA CAMADA EXTERNA RECOBERTA POR FILME DE POLIURETANO, SEM BORDA ADESIVA E IMPERMEAVEL A AGUA E BACTERIAS E PERMEAVEL A TROCAS GASOSAS. PERMITE UMA TROCA DE CURATIVO ATRAUMATICA E INDOLOR AO PACIENTE. FLEXIVEL, CONFORMÁVEL AOS CONTORNOS DO CORPO, COM SISTEMA PARA RETENCAO DO EXSUDATO, REPOSICIONAVEL. PODE SER UTILIZADO SOB BANDAGEM DE COMPRESSAO. RECORTAVEL. EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL COM ABERTURA EM PETALA, COM DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO E VALIDADE, NUMERO DO LOTE E REGISTRO NO MS." 1-Unidade Código do item antigo: 1640232 ESPUMA DE POLIURETANO MULTIC AMADAS REVESTI DA POR SILICON E SEM BORDA ADESIVA 39024 NON BORDER 10X20 Sugiro a inclusão de que o curativo possua absorção vertical, a fim de proteger as bordas e a pele perilesional. Além disso, que seja recortável sem comprometer a integridade de suas camadas após o recorte. 48 - 1 1957864 CURATIVO DE POLIURETANO - COMPOSICAO: ESPUMA DE POLIURETANO REVESTIDA POR SILICONE; APRESENTACAO: 15CM X 15CM APROXIMADAMEN TE, SEM BORDA ADESIVA; "COMPOSTO POR ESPUMA ABSORVENTE DE POLIURETANO/HIDROCE LULAR COM NO MINIMO 3 CAMADAS, CAPACIDADE DE ABSORCAO MODERADA A ALTA E VERTICAL. REVESTIDA INTERNAMENTE POR UMA CAMADA DE SILICONE PERFURADA ADESIVA SUAVE E UMA CAMADA EXTERNA RECOBERTA POR FILME DE POLIURETANO, SEM BORDA ADESIVA E IMPERMEAVEL A AGUA E BACTERIAS E PERMEAVEL A TROCAS GASOSAS. PERMITE UMA TROCA DE CURATIVO ATRAUMATICA E INDOLOR AO PACIENTE. FLEXIVEL, CONFORMAVEL AOS CONTORNOS DO CORPO, COM SISTEMA PARA RETENCAO DO EXSUDATO, REPOSICIONAVEL. PODE SER UTILIZADO SOB BANDAGEM DE COMPRESSÃO. RECORTAVEL. EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL COM ABERTURA EM PETALA, COM DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO E VALIDADE, NUMERO DO LOTE E REGISTRO NO MS." 1-Unidade Código do item antigo: 1640240 ESPUMA DE POLIURE TANO MULTIC AMADAS REVESTI DA POR SILICON E SEM BORDA ADESIVA 39025 NON BORDER 15X15 Sugiro a inclusão de que o curativo possua absorção vertical, a fim de proteger as bordas e a pele perilesional. Além disso, que seja recortável sem comprometer a integridade de suas camadas após o recorte. 49 - 1 1957872 CURATIVO DE POLIURETANO - COMPOSICAO: ESPUMA DE POLIURETANO REVESTIDA POR SILICONE; APRESENTACAO: 20CM X 20CM APROXIMADAMEN TE, SEM BORDA ADESIVA; "COMPOSTO POR ESPUMA ABSORVENTE DE POLIURETANO/HIDROCE LULAR COM NO MINIMO 3 CAMADAS, CAPACIDADE DE ABSORCAO MODERADA A ALTA E VERTICAL. REVESTIDA INTERNAMENTE POR UMA CAMADA DE SILICONE PERFURADA ADESIVA SUAVE E UMA CAMADA EXTERNA RECOBERTA POR FILME DE POLIURETANO, SEM BORDA ADESIVA E IMPERMEAVEL A AGUA E BACTERIAS E PERMEAVEL A TROCAS GASOSAS. PERMITE UMA TROCA DE CURATIVO ATRAUMATICA E INDOLOR AO PACIENTE. FLEXIVEL, CONFORMAVEL AOS CONTORNOS DO CORPO, COM SISTEMA PARA RETENCAO DO EXSUDATO, REPOSICIONAVEL. PODE SER UTILIZADO SOB BANDAGEM DE COMPRESSÃO. RECORTAVEL. EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL COM ABERTURA EM PETALA, COM DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO E VALIDADE, NUMERO DO LOTE E REGISTRO NO MS." 1-Unidade Código do item antigo: 1640356 ESPUMA DE POLIURE TANO MULTIC AMADAS REVESTI DA POR SILICON E SEM BORDA ADESIVA 39026 NON BORDER 20X20 Sugiro a inclusão de que o curativo possua absorção vertical, a fim de proteger as bordas e a pele perilesional. Além disso, que seja recortável sem comprometer a integridade de suas camadas após o recorte. 50 - 1 1957880 "CURATIVO DE POLIURETANO - COMPOSICAO: ESPUMA DE POLIURETANO REVESTIDA POR SILICONE; APRESENTACAO: 12,5CMX12,5CM APROX, COM BORDA ADESIVA DE SILICONE;" "COMPOSTO POR ESPUMA ABSORVENTE DE POLIURETANO/HIDROCELULAR COM NO MINIMO 3 CAMADAS, CAPACIDADE DE ABSORCAO MODERADA A ALTA E VERTICAL. REVESTIDA INTERNAMENTE POR UMA CAMADA DE SILICONE PERFURADA ADESIVA SUAVE E UMA CAMADA EXTERNA RECOBERTA POR FILME DE POLIURETANO, COM BORDA ADESIVA DE SILICONE SEM MEMORIA MEDINDO APROXIMADAMENTE 2,5 CM X 2,5 CM QUE PERMITA A RETIRADA SUAVE PARA INSPECAO DA AREA COM REPOSICAO, MANTENDO A ADESIVIDADE. IMPERMEAVEL A AGUA E BACTERIAS E PERMEAVEL A TROCAS GASOSAS. PERMITE UMA TROCA DE CURATIVO ATRAUMATICA E INDOLOR AO PACIENTE. FLEXIVEL, CONFORMAVEL AOS CONTORNOS DO CORPO, SISTEMA PARA RETENCAO DO EXSUDATO, REPOSICIONAVEL. PERMITE ADERENCIA SUAVE, MANTENDO A ADESIVIDADE POR NO MINIMO 7 DIAS. EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL COM ABERTURA EM PETALA, COM DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO E VALIDADE, NUMERO DO LOTE E REGISTRO NO MS." 1-Unidade Código do item antigo: 1528645 "ESPUMA DE POLIURETANO MULTIC AMADAS REVESTI DA POR SILICON E COM BORDA ADESIVA DE SILICON E" 33436 Biatain Silicome 12,5x12,5 Sugiro que o curativo seja do tipo multicamadas, com no mínimo três camadas, conforme preconizado pelo Consenso Internacional para Prevenção de Lesão por Pressão. Além disso, recomenda-se que tenha absorção vertical, visando proteger as bordas da lesão e a pele perilesional. sugiro a revisão da especificação quanto ao tamanho das bordas do curativo, permitindo uma variação de aproximadamente 1 cm para mais ou para menos. Essa flexibilização visa ampliar a competitividade e possibilitar a participação de um maior número de fornecedores. Estudos Exsudato, Espaço morto e 3DFit 51 - 1 1757032 CURATIVO DE POLIURETANO - COMPOSICAO: ESPUMA DE POLIURETANO REVESTIDA POR SILICONE; APRESENTACAO: 15CM X 15CM, COM BORDA ADESIVA DE SILICONE; "ESPUMA HIDROCELULAR/POLIUR ETANO COM POLIACRILATO SUPER ABSORVENTE, HIDROFILICO, COMPOSTO POR 3 CAMADAS COM ATE 3 MM DE ESPESSURA, OBRIGATORIAMENTE REVESTIDA INTERNAMENTE POR UMA CAMADA DE SILICONE ADESIVA SUAVE E UMA CAMADA EXTERNA RECOBERTA POR FILME DE POLIURETANO, COM BORDA ADESIVA DE SILICONE SEM MEMORIA MEDINDO APROXIMADAMENTE 2,5 CM X 2,5 CM QUE PERMITA A RETIRADA SUAVE PARA INSPECAO DA AREA COM REPOSICAO MANTENDO A ADESIVIDADE, ESTERIL, IMPERMEAVEL A AGUA E BACTERIAS E PERMEAVEL A TROCAS GASOSAS. PERMITE ADERENCIA SUAVE, MANTENDO A ADESIVIDADE POR NO MINIMO 7 DIAS. PERMITE UMA TROCA DE CURATIVO ATRAUMATICA E INDOLOR, FLEXIVEL, ALTAMENTE ADAPTAVEL A REGIAO ANATOMICA APLICADA." 1-Unidade - ESPUMA DE POLIURE TANO MULTIC AMADAS REVESTI DA POR SILICON E COM BORDA ADESIVA DE SILICON E 33437 biataon silicone 15x15 Sugiro que o curativo seja do tipo multicamadas, com no mínimo três camadas, conforme preconizado pelo Consenso Internacional para Prevenção de Lesão por Pressão. Além disso, recomenda-se que tenha absorção vertical, visando proteger as bordas da lesão e a pele perilesional. sugiro a revisão da especificação quanto ao tamanho das bordas do curativo, permitindo uma variação de aproximadamente 1cm para mais ou para menos. Essa flexibilização visa ampliar a competitividade e possibilitar a participação de um maior número de fornecedores. Estudos Exsudato, Espaço morto e 3DFit 52 - 1 1957899 CURATIVO DE POLIURETANO - COMPOSICAO: ESPUMA DE POLIURETANO REVESTIDA POR SILICONE; APRESENTACAO: 17,5CMX17,5CM APROX, COM BORDA ADESIVA DE SILICONE; "COMPOSTO POR ESPUMA ABSORVENTE DE POLIURETANO/HIDROCE LULAR COM NO MINIMO 3 CAMADAS, CAPACIDADE DE ABSORCAO MODERADA A ALTA E VERTICAL. REVESTIDA INTERNAMENTE POR UMA CAMADA DE SILICONE PERFURADA ADESIVA SUAVE E UMA CAMADA EXTERNA RECOBERTA POR FILME DE POLIURETANO, COM BORDA ADESIVA DE SILICONE SEM MEMORIA MEDINDO APROXIMADAMENTE 2,5 CM X 2,5 CM QUE PERMITA A RETIRADA SUAVE PARA INSPECAO DA AREA COM REPOSICAO, MANTENDO A ADESIVIDADE. IMPERMEAVEL A AGUA E BACTERIAS E PERMEAVEL A TROCAS GASOSAS. PERMITE UMA TROCA DE CURATIVO ATRAUMATICA E INDOLOR AO PACIENTE. FLEXIVEL, CONFORMAVEL AOS CONTORNOS DO CORPO, SISTEMA PARA RETENCAO DO EXSUDATO, REPOSICIONAVEL. PERMITE ADERENCIA SUAVE, MANTENDO A ADESIVIDADE POR NO MINIMO 7 DIAS. EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL COM ABERTURA EM PETALA, COM DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO E VALIDADE, NUMERO DO LOTE E REGISTRO NO MS." 1-Unidade Código do item antigo: 1528653 ESPUMA DE POLIURE TANO MULTIC AMADAS REVESTI DA POR SILICON E COM BORDA ADESIVA DE SILICON E 33438 biataon silicone 17,5x17,5 Sugiro que o curativo seja do tipo multicamadas, com no mínimo três camadas, conforme preconizado pelo Consenso Internacional para Prevenção de Lesão por Pressão. Além disso, recomenda-se que tenha absorção vertical, visando proteger as bordas da lesão e a pele perilesional. sugiro a revisão da especificação quanto ao tamanho das bordas do curativo, permitindo uma variação de aproximadamente 1cm para mais ou para menos. Essa flexibilização visa ampliar a competitividade e possibilitar a participação de um maior número de fornecedores. Estudos Exsudato, Espaço morto e 3DFit 53 - 1 1957902 CURATIVO DE POLIURETANO - COMPOSICAO: ESPUMA DE POLIURETANO REVESTIDA POR SILICONE; APRESENTACAO: SACRAL 23X25CM APROX, C BORDA ADESIVA DE SILICONE; "COMPOSTO POR ESPUMA ABSORVENTE DE POLIURETANO/HIDROCE LULAR COM NO MINIMO 3 CAMADAS, CAPACIDADE DE ABSORCAO MODERADA A ALTA E VERTICAL. REVESTIDA INTERNAMENTE POR UMA CAMADA DE SILICONE PERFURADA ADESIVA SUAVE E UMA CAMADA EXTERNA RECOBERTA POR FILME DE POLIURETANO, COM BORDA ADESIVA DE SILICONE SEM MEMORIA MEDINDO APROXIMADAMENTE 2,5 CM X 2,5 CM QUE PERMITA A RETIRADA SUAVE PARA INSPECAO DA AREA COM REPOSICAO, MANTENDO A ADESIVIDADE. EM FORMATO SACRAL. IMPERMEAVEL A AGUA E BACTERIAS E PERMEAVEL A TROCAS GASOSAS. PERMITE UMA TROCA DE CURATIVO ATRAUMATICA E INDOLOR AO PACIENTE. FLEXIVEL, CONFORMÁVEL AOS CONTORNOS DO CORPO, SISTEMA PARA RETENCAO DO EXSUDATO, REPOSICIONÁVEL. PERMITE ADERENCIA SUAVE, MANTENDO A ADESIVIDADE POR NO MINIMO 7 DIAS. EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL COM ABERTURA EM PETALA, COM DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO E VALIDADE, NUMERO DO LOTE E REGISTRO NO MS." 1-Unidade - ESPUMA DE POLIURE TANO MULTIC AMADAS REVESTI DA POR SILICON E COM BORDA ADESIVA DE SILICON E 39001 biatain silicone sacral "Sugestão de ajuste ao descritivo técnico – Curativo Multicamadas para Prevenção de Lesão por Pressão: Recomenda-se que o curativo seja do tipo multicamadas, com no mínimo três camadas, conforme orientações do Consenso Internacional para Prevenção de Lesão por Pressão, garantindo maior distribuição da pressão, absorção eficiente e proteção da pele perilesional. Indica-se que o produto apresente absorção vertical, reduzindo o risco de maceração nas bordas da lesão. Sugere-se também a revisão da especificação quanto às dimensões do curativo, permitindo variação de até 1cm para mais ou menos nas bordas adesivas e 2 cm para mais ou menos no tamanho total do curativo, sem prejuízo à função clínica. Essa flexibilização dimensional visa ampliar a competitividade, permitindo a participação de um número maior de fornecedores e evitando restrições desnecessárias ao certame, desde que mantida a equivalência funcional." 54 - 1 1957929 CURATIVO DE POLIURETANO - COMPOSICAO: ESPUMA POLIURETANEO REVESTIDA P/ FILME POLIURETANO; APRESENTACAO: 10 X 10CM APROXIMADAMEN TE, SEM BORDA ADESIVA; "COMPOSTO POR ESPUMA ABSORVENTE DE POLIURETANO/ HIDROCELULAR COM NO MINIMO 3 CAMADAS, CAPACIDADE DE ABSORCAO MODERADA A ALTA E VERTICAL. SEM ADESIVIDADE INTERNA, CAMADA EXTERNA RECOBERTA POR FILME DE POLIURETANO, SEM BORDA ADESIVA, BORDAS BISELADA. IMPERMEAVEL A AGUA, BACTERIAS E PERMEAVEL A TROCAS GASOSAS. PERMITE UMA DISTRIBUICAO UNIFORME DO EXSUDATO DRENADO. ATRAUMATICO, FLEXIVEL, MACIO, COM SISTEMA PARA RETENCAO DO EXUDATO. PODE SER UTILIZADO SOB BANDAGEM DE COMPRESSAO. EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL COM ABERTURA EM PETALA, COM DADOS IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERIALIZACAO E VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGISTRO NO MS." 1-Unidade Código do item antigo: 1528602 ESPUMA DE POLIURE TANO MULTIC AMADAS REVESTI DA COM FILME DE POLIURE TANO SEM BORDA 34110 BIATAIN ESPUMA 10X10 sugiro alteração de do mininmo 2 camadas pois a grande maioria de espumas do mercado possuem duas camaas, dessa forma abre mais a concorrência, aumentando o número de participantes e, consequentemente, possibilitando melhores propostas e preços, evita concentração de mercado e estimula a competitividade, resultando em economia e qualidade nas contratações públicas. 55 - 1 1957953 "CURATIVO DE POLIURETANO - COMPOSICAO: ESPUMA POLIURETANO REVESTIDA P/ FILME POLIURETANO; APRESENTACAO: 10 X 20 CM APROXIMADAMEN TE, SEM BORDA ADESIVA;" "COMPOSTO POR ESPUMA ABSORVENTE DE POLIURETANO/ HIDROCELULAR COM NO MINIMO 3 CAMADAS, CAPACIDADE DE ABSORCAO MODERADA A ALTA E VERTICAL. SEM ADESIVIDADE INTERNA, CAMADA EXTERNA RECOBERTA POR FILME DE POLIURETANO, SEM BORDA ADESIVA, BORDAS BISELADA. IMPERMEAVEL A AGUA, BACTERIAS E PERMEAVEL A TROCAS GASOSAS. PERMITE UMA DISTRIBUICAO UNIFORME DO EXSUDATO DRENADO. ATRAUMATICO, FLEXIVEL, MACIO, COM SISTEMA PARA RETENCAO DO EXUDATO. PODE SER UTILIZADO SOB BANDAGEM DE COMPRESSAO. EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTERIL COM ABERTURA EM PETALA, COM DADOS IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERIALIZACAO E VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGISTRO NO MS." 1-Unidade Código do item antigo: 1528610 ESPUMA DE POLIURE TANO MULTIC AMADAS REVESTI DA COM FILME DE POLIURE TANO SEM BORDA 34112 BIATAIN ESPUMA 10X20 Sugiro a alteração para exigir, no mínimo, duas camadas, considerando que a grande maioria das espumas disponíveis no mercado sem adesividade já possui essa característica. Desde que o produto atenda aos critérios de absorção vertical e retenção de alta do exsudato, essa exigência ampliaria a concorrência, aumentando o número de participantes e, consequentemente, possibilitando melhores propostas e preços. Tal medida evita a concentração de mercado, estimula a competitividade e resulta em economia e qualidade nas contratações públicas. Estudos Exsudato, Espaço morto e 3DFit 60 - 1 803979 CURATIVO DE POLIURETANO - COMPOSICAO: TRANSPARENTE ESTERIL; APRESENTACAO: 10 X 25CM, APROXIMADAMEN TE; "CURATIVO CIRURGICO COM COMPRESSA ABSORVENTE, CONFECCIONADO POR UMA PELICULA TRANSPARENTE DE POLIURETANO, COM ADESIVO ACRILICO E HIPOALER-GENICO E COMPRESSA ABSORVENTE E NAO ADERENTE. EMBALADO EM PAPEL GRAU CIRURGICO COM ABERTURA EM PETALA, COM DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E NUMERO DE LOTE." 1-Unidade - FILME DE POLIURE TANO PELÍCUL A TRANSP ARENTE ESTÉRIL COM COMPRE SSA ABSORV ENTE 33400 biatain silicone pos op 10x20 "Recomenda-se a substituição do adesivo acrílico por adesivo de silicone, por ser menos agressivo à pele, especialmente em pacientes com pele sensível ou fragilizada, reduzindo o risco de lesões por adesividade e permitindo trocas atraumáticas e indolores, conforme diretrizes de prevenção de Infecções de Sítio Cirúrgico (ISS). Sugere-se também a substituição da compressa absorvente por espuma de poliuretano com camada de silicone, que apresenta absorção vertical e alta retenção de exsudato, favorecendo a manutenção de um ambiente controlado pois sem exsudato mantem seco e, mesmo em casos de deiscência cirúrgica manterá a meio ideal para cicatrização, auxiliando na cicatrização adequada e na prevenção de maceração e infecção. Além disso, o silicone proporciona melhor adesão sem agredir a pele, sendo indicado para uso no período pós-operatório." Estudos de Ferida Operatória

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  10/01/2025 15:56:56

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  CONTRIBUIÇÃO TÉCNICA – CONSULTA PÚBLICA FHEMIG – FUNDAÇÃO HOSPITALAR DO ESTADO DE MINAS GERAIS Item 21 – Curativo de Hidrofibra com Prata (15 cm x 15 cm) No descritivo, há a solicitação de agente antibiofilme. Ressaltamos que a prata presente na composição (mínimo de 1,2%) já possui reconhecida essa ação, sendo, portanto, redundante a exigência adicional de agente antibiofilme. Sugerimos a retirada dessa especificação para evitar limitação da concorrência. Item 22 – Curativo de Hidrofibra com Prata (20 cm x 30 cm) Sugerimos que seja aceita variação nas medidas informadas, como por exemplo 15 cm x 15 cm ou medidas similares, de modo a abranger maior participação de fornecedores, desde que mantidas as características técnicas e funcionais do produto. Item 26 – Curativo de Carvão Ativado com Prata O descritivo menciona que o produto deve ser "não recortável", porém, entendemos que essa especificação pode ser desnecessária, uma vez que cabe ao órgão comprador definir o uso conforme sua prática clínica. Assim, sugerimos retirar essa informação, mantendo o foco nas características técnicas do curativo Itens 36, 37 e 38 – Curativos Hidrocolóides (Placas 10x10 cm, 15x15 cm, 20x20 cm) Sugerimos a inclusão de exigência de bordas diferenciadas, com o objetivo de dificultar o descolamento do curativo. Item 45 – Gel Amorfó, Transparente, Viscoso e Estéril (Tubo 25g) Sugerimos a aceitação de variações na capacidade do tubo, como tubos com 30 gramas, mantendo a mesma formulação e eficácia do produto. Essa pequena variação de volume não compromete a aplicação clínica e pode ampliar a participação de fornecedores. Itens como 47/59/62/66/67, Sugerimos que seja considerada a aceitação de variações nas medidas especificadas nestes itens, desde que preservadas as propriedades técnicas e funcionais dos produtos. Essa medida favorece a ampliação da participação de empresas, sem comprometer a qualidade dos insumos adquiridos, promovendo maior competitividade no processo licitatório.

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  09/30/2025 16:49:31

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  Solicitação de Esclarecimento – Credenciamento de Representante Boa tarde. Em relação ao item “Das Condições de Participação” do edital, que dispõe que “cada fornecedor deverá credenciar, no mínimo, um representante para atuar em seu nome nos trâmites deste edital, sendo vedado a qualquer pessoa, física ou jurídica, representar mais de um fabricante ou fornecedor”, fiquei com dúvidas quanto ao procedimento para este credenciamento. Poderiam, por gentileza, esclarecer como será realizado esse credenciamento? Será necessário efetuar o registro do representante pelo portal antes da finalização da consulta ou somente quando for publicado o edital oficial do processo? Agradeço desde já pela atenção e aguardo retorno para adequado cumprimento das exigências.

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  09/29/2025 16:57:30

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  Contribuição Técnica – Consulta Pública FHENIG Item 25 – Curativo de carvão ativado impregnado com prata Item 26 – Curativo de carvão ativado impregnado com prata Item 27 – Curativo de carvão ativado impregnado com prata Em atenção à Consulta Pública para Pré-qualificação de Materiais Médico-Hospitalares (MMH), apresentamos contribuição técnica referente aos itens 25 e 26. Análise Técnica No descritivo atual, observa-se a restrição à entrega de produtos do tipo recortável. Entendemos que tal limitação pode reduzir a abrangência terapêutica e restringir a competitividade do processo, considerando os seguintes pontos: Versatilidade clínica: Curativos recortáveis apresentam vantagens importantes em cenários assistenciais, pois permitem adaptação às dimensões e formatos das lesões, incluindo uso em regiões cavitárias, onde a fixação de curativos rígidos se torna inviável. Ação antimicrobiana ampliada: Algumas versões de carvão ativado impregnado com prata não atuam apenas como agentes desodorizantes, mas também promovem a ação dos íons de prata diretamente no leito da ferida, garantindo ação antimicrobiana tópica com impacto clínico relevante no controle de carga bacteriana. Maior racionalidade no uso: A possibilidade de recorte possibilita melhor aproveitamento do material, reduzindo desperdícios e trazendo ganhos de economicidade no consumo hospitalar. Preservação da competitividade: A exclusão dos produtos recortáveis direciona a aquisição para fornecedores específicos, comprometendo a isonomia do processo licitatório. Sugestão de Adequação Recomenda-se reformular os descritivos dos itens 25 e 26 da seguinte forma: Item 25: “CURATIVO DE CARVAO ATIVADO - TIPO FLEXIVEL, ATOXICO E HIPOALERGENICO; COMPOSICAO: MALHA DE FIBRAS NAO ADERENTE; MEDIDAS: APROXIMADAMEN TE 6,5CM X 10,5CM; COBERTURA PRIMARIA, ABSORVENTE,DESODORIZANTE,COMPOSTA DE UM TECIDO DE CARVAO ATIVADO IMPREGNADO COM PRATA, ENVOLTO POR UMA MALHA NAO ADERENTE, PODENDO SER DO TIPO RECORTAVEL, FLEXIVEL,ATOXICO E HIPOALERGENICO. EMBALAGEM ESTERIL EM PAPEL GRAU CIRURGICO COM ABERTURA EM PETALA, COMDADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, DATA DA FABRICACAO E DE VALIDADE, NUMERO DO LOTE E REGISTRO NO MS. .” Item 26: “CURATIVO DE CARVAO ATIVADO - TIPO FLEXIVEL, ATOXICO E HIPOALERGENICO; COMPOSICAO: MALHA DE FIBRAS NAO ADERENTE; MEDIDAS: APROXIMADAMEN TE 10,5CM X 10,5CM; COBERTURA PRIMARIA, ABSORVENTE,DESODORIZANTE,COMPOSTA DE UM TECIDO DE CARVAO ATIVADO IMPREGNADO COM PRATA, ENVOLTO POR UMA MALHA NAO ADERENTE, PODENDO SER DO TIPO RECORTAVEL, FLEXIVEL,ATOXICO E HIPOALERGENICO. EMBALAGEM ESTERIL EM PAPEL GRAU CIRURGICO COM ABERTURA EM PETALA, COMDADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, DATA DA FABRICACAO E DE VALIDADE, NUMERO DO LOTE E REGISTRO NO MS. .” Item 27: “CURATIVO DE CARVAO ATIVADO - TIPO FLEXIVEL, ATOXICO E HIPOALERGENICO; COMPOSICAO: MALHA DE FIBRAS NAO ADERENTE; MEDIDAS: APROXIMADAMEN TE 10,5CM X 19CM; COBERTURA PRIMARIA, ABSORVENTE,DESODORIZANTE,COMPOSTA DE UM TECIDO DE CARVAO ATIVADO IMPREGNADO COM PRATA, ENVOLTO POR UMA MALHA NAO ADERENTE, PODENDO SER DO TIPO RECORTAVEL, FLEXIVEL,ATOXICO E HIPOALERGENICO. EMBALAGEM ESTERIL EM PAPEL GRAU CIRURGICO COM ABERTURA EM PETALA, COMDADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, DATA DA FABRICACAO E DE VALIDADE, NUMERO DO LOTE E REGISTRO NO MS. .” Dessa forma, amplia-se a possibilidade de fornecimento, favorecendo a economicidade e garantindo maior adequação clínica no uso hospitalar, em conformidade com os princípios da Lei nº 14.133/2021.

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  09/29/2025 16:49:45

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  Contribuição Técnica – Consulta Pública FHENIG Item 21 – Curativo placa estéril de hidrofibra com prata 15x15cm Item 22 – Curativo placa estéril de hidrofibra com prata 20x30cm Em atenção à Consulta Pública para Pré-qualificação de Materiais Médico-Hospitalares (MMH), apresentamos contribuição técnica referente aos itens 21 e 22. Análise Técnica Nos descritivos atuais, observa-se a inclusão da exigência de “agentes antibiofilmes” em sua composição. Após avaliação criteriosa da literatura científica e do impacto regulatório e econômico, destacamos os seguintes pontos: Ausência de comparações diretas relevantes: Os estudos disponíveis não realizam análises comparativas entre curativos de hidrofibra com prata já consolidados no mercado e versões acrescidas de agentes antibiofilme. Limitação das evidências: As publicações concentram-se em comparações entre curativos de hidrofibra sem prata e aqueles com prata associada a antibiofilmes, não permitindo comprovar eficácia clínica superior de forma inequívoca. Falta de evidências clínicas in vivo robustas: Até o momento, não existem ensaios clínicos amplos que confirmem benefícios terapêuticos adicionais decorrentes da presença de agentes antibiofilmes quando comparados ao uso consolidado da prata iônica. Restrição de competitividade: A exigência de tais componentes limita a participação de múltiplos fornecedores, favorecendo apenas um fabricante específico, o que compromete o caráter competitivo do processo. Impacto econômico: A manutenção dessa exigência pode resultar em elevação injustificada de custos ao erário público, sem evidência de benefício clínico adicional que justifique a oneração. Sugestão de Adequação Propõe-se que os descritivos dos itens sejam ajustados para: Item 21: “Curativo placa estéril de hidrofibra com prata iônica, medida 15x15 cm. Curativo em dupla camada, carboximetilcelulose sódica e no mínimo 1,2% de prata iónica, macio , não aderente , alta absorção vertical, costura de reforço para maior resistência do curativo. ...” Item 22: “Curativo placa estéril de hidrofibra com prata iônica, medida 20x30 cm. Curativo em dupla camada, carboximetilcelulose sódica e no mínimo 1,2% de prata iónica, macio , não aderente , alta absorção vertical, costura de reforço para maior resistência do curativo. ...” Exclui-se, portanto, a exigência de agentes antibiofilme, em razão da ausência de comprovação clínica robusta de benefício adicional, assegurando a isonomia entre fornecedores, a competitividade do certame e a observância dos princípios da economicidade e eficiência previstos na Lei nº 14.133/2021.

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  09/29/2025 16:25:11

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  Contribuição Técnica – Consulta Pública FHENIG Item 21 – Curativo placa estéril de hidrofibra com prata 15x15cm Item 22 – Curativo placa estéril de hidrofibra com prata 20x30cm Em atenção à Consulta Pública para Pré-qualificação de Materiais Médico-Hospitalares (MMH), apresentamos contribuição técnica referente aos itens 21 e 22. Análise Técnica Nos descritivos atuais, observa-se a inclusão da exigência de “agentes antibiofilmes” em sua composição. Após avaliação criteriosa da literatura científica e do impacto regulatório e econômico, destacamos os seguintes pontos: Ausência de comparações diretas relevantes: Os estudos disponíveis não realizam análises comparativas entre curativos de hidrofibra com prata já consolidados no mercado e versões acrescidas de agentes antibiofilme. Limitação das evidências: As publicações concentram-se em comparações entre curativos de hidrofibra sem prata e aqueles com prata associada a antibiofilmes, não permitindo comprovar eficácia clínica superior de forma inequívoca. Falta de evidências clínicas in vivo robustas: Até o momento, não existem ensaios clínicos amplos que confirmem benefícios terapêuticos adicionais decorrentes da presença de antibiofilmes quando comparados ao uso consolidado da prata iônica. Restrição de competitividade: A exigência de tais componentes limita a participação de múltiplos fornecedores, favorecendo apenas um fabricante específico, o que compromete o caráter competitivo do processo. Impacto econômico: A manutenção dessa exigência pode resultar em elevação injustificada de custos ao erário público, sem evidência de benefício clínico adicional que justifique a oneração. Sugestão de Adequação Propõe-se que os descritivos dos itens sejam ajustados para: Item 21: “ Curativo placa estéril de hidrofibra com prata iônica, medida 15x15 cm. Curativo em dupla camada, carboximetilcelulose sódica e no mínimo 1,2% de prata iónica, macio , não aderente , alta absorção vertical, costura de reforço para maior resistência do curativo. ...” Item 22: “Curativo placa estéril de hidrofibra com prata iônica, medida 20x30 cm. Curativo em dupla camada, carboximetilcelulose sódica e no mínimo 1,2% de prata iónica, macio , não aderente , alta absorção vertical, costura de reforço para maior resistência do curativo. ...” Exclui-se, portanto, a exigência de agentes antibiofilme, em razão da ausência de comprovação clínica robusta de benefício adicional, assegurando a isonomia entre fornecedores, a competitividade do certame e a observância dos princípios da economicidade e eficiência previstos na Lei nº 14.133/2021.

  Data da contribuição:

  09/29/2025 16:16:27